交易方式：技術(shù)入股、技術(shù)轉讓、技術(shù)許可
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江蘇淮海技術(shù)產(chǎn)權交易中心是由江蘇淮?？萍汲?、徐州市科技局和中國礦業(yè)大學(xué)國家大學(xué)科技園聯(lián)合出資設立的，專(zhuān)業(yè)從事技術(shù)成果轉化、轉移與技術(shù)產(chǎn)權交易的服務(wù)機構。
采礦冶金
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一種具有抗癌作用的多肽及其應用
類(lèi)型：專(zhuān)利成熟度：可以量產(chǎn)專(zhuān)利號/型號：交易方式：簡(jiǎn)介： G 蛋白偶聯(lián)受體家族蛋白是最常見(jiàn)的治療靶點(diǎn)，其中內皮素軸是癌癥發(fā)生和進(jìn)展的一條關(guān)鍵通路，也成為研究癌癥機制和臨床治療的重要途徑。內皮素 ET-1 肽通過(guò)特異性結合 ET-1 受體（ET-1R）能夠調控細胞增殖、存活、運動(dòng)、細胞骨架變化、血管生成、轉移和化療藥物抗性，而 ET-1R 受體有兩種：ETA 受體(ETAR)和 ETB 受體 (ETBR)。ETAR 的研究顯示其功能主要通過(guò)多功能支架蛋白β-arrestins 所精確介導。關(guān)閉 ETAR 和β-arrestin1 信號通路可能在癌癥治療中發(fā)揮重要作用。β-arrestin1 在多種癌癥組織中過(guò)表達，β-arrestin1 是癌癥發(fā)生、發(fā)展的關(guān)鍵分子，所以以 ETAR 羧基末端序列為基礎設計多肽靶向β-arrestin1， 其藥物研究將蘊含巨大的臨床治療潛力。 而選擇性干擾β-arrestin1 和 ETAR 的相互作用，能夠阻止β-arrestin1 到 ETAR 的聚集， 可能阻止β-arrestin1 介導的信號通路。本研究開(kāi)發(fā)的阻斷β-arrestin1 和 ETAR 的相互作用的多肽，具有很好的抗癌的作用。 -
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