一種融合蛋白KP-Ag1及其用作肺炎克雷伯菌疫苗抗原的應用（權證編號：CN202210802021.X）
一種用作肺炎克雷伯菌疫苗抗原的融合蛋白KP-Ag2及其應用（權證編號：CN202210800950.7）
一種肺炎克雷伯菌的重組蛋白MrkD及其作為疫苗抗原的應用（權證編號：CN202210800945.6）
一種肺炎克雷伯菌KPC-Pal重組蛋白及其應用（權證編號：CN202311680955.1）
肺炎克雷伯菌肺炎感染小鼠模型的構建方法及其應用（權證編號：CN202311680043.4）
肺炎克雷伯菌的FimA的抗原表位肽及其應用（權證編號：CN202310825584.5）
一種用于預防或治療肺炎克雷伯菌感染的藥物組合物及其用途（權證編號：CN202410071810.X）
一種肺炎克雷伯菌疫苗融合抗原mHla-EpiVac及其制備方法與應用（權證編號：CN202410150601.4）
本成果歷經(jīng)8年研發(fā)，基于反向疫苗學(xué)和合成生物學(xué)等研究手段，創(chuàng )立多維靶標復合疫苗新理論及其系統發(fā)現與理性設計關(guān)鍵技術(shù)，攻克致病菌疫苗靶標多、篩選難、配伍難等技術(shù)瓶頸。從肺炎克雷伯菌的全基因組出發(fā)，采用生物信息學(xué)方法全面分析與預測可能的保護性抗原候選分子，構建候選抗原庫，并結合免疫優(yōu)勢抗原組學(xué)技術(shù)，高效制備肺炎克雷伯菌的保護性抗原，從6000余個(gè)候選分子中篩選出5個(gè)高效保護性疫苗抗原組分，分別靶向細菌的黏附、增殖、毒力、代謝、耐藥等關(guān)鍵致病環(huán)節，單抗原組分保護率達20%-50%。依托結構生物學(xué)輔助的分子理性設計技術(shù)，將5個(gè)抗原優(yōu)化設計為2個(gè)融合蛋白，即融合蛋白Kp-Ag1和融合蛋白Kp-Ag2，使其具有良好的免疫保護性及安全性，同時(shí)易于工業(yè)化批量生產(chǎn)。與氫氧化鋁優(yōu)化配伍成五組分復合疫苗，動(dòng)物實(shí)驗顯示，對涵蓋90%以上高毒力流行株（血清型K1、K2）、泛耐藥流行株（K47、K64）的免疫保護率穩定大于80%，顯示出良好的免疫保護性及廣譜性。
技術(shù)領(lǐng)域：生物、醫藥和醫療器械
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